O echipă de la Northwestern University (SUA) a remodelat un medicament clasic de chimioterapie, transformându-l prin nanotehnologie într-o terapie mult mai țintită și considerabil mai puternică. În testele pe animale, noua formulă a eliminat celulele tumorale de 20.000 de ori mai eficient, fără efecte adverse observabile.
Rezultatele, publicate la începutul lui noiembrie în revista ACS Nano, conturează direcția unei „nanomedicine structurale” capabile să concentreze tratamentul în tumoare și să cruțe țesuturile sănătoase. Abordarea pornește de la 5‑fluorouracil (5‑Fu), un agent folosit de decenii în multiple tipuri de cancer, dar bine cunoscut pentru tolerabilitate dificilă și eficiență limitată în organism.
De la 5‑fluorouracil la o arhitectură SNA
Studiul a fost coordonat de profesorul Chad A. Mirkin, pionier al platformelor nano bazate pe acizi nucleici. Punctul de plecare: 5‑Fu, un citostatic esențial în oncologie, dar cu solubilitate redusă și difuzie imprevizibilă, ceea ce duce la toxicitate sistemică și la o cantitate mică de substanță activă care atinge ținta.
„Medicamentul în sine nu e rău, ci modul în care organismul îl procesează. E foarte puțin solubil, ceea ce înseamnă că doar o mică parte din el ajunge acolo unde trebuie”, a explicat Mirkin.
Solutia propusă de cercetători: o versiune complet nouă a 5‑Fu sub forma unei Spherical Nucleic Acid (SNA) – un miez nanoparticulă înconjurat de lanțuri de ADN care includ moleculele medicamentului. Această organizare face ca organismul să „recunoască” structura și să o internalizeze eficient. În special, celulele mieloide maligne prezintă receptori care atrag SNA‑urile, favorizând o încărcare intracelulară superioară fără a forța pătrunderea substanței.
Odată intrată în celulă, „cămașa” de ADN este degradată enzimatic, eliberând treptat 5‑Fu exact acolo unde e nevoie, în interiorul celulei tumorale. Astfel, aceeași moleculă capătă un profil farmacologic radical diferit, cu distribuție precisă și expunere minimă pentru țesuturile sănătoase.
Rezultatele preclinice și impactul potențial
În modelele animale de leucemie acută mieloidă, noua formulă a marcat câteva praguri notabile: pătrundere celulară de 12,5 ori mai eficientă, citotoxicitate de 20.000 de ori mai mare față de 5‑Fu convențional și o încetinire a progresiei bolii de 59 de ori. În paralel, evaluările au indicat absența semnelor de toxicitate sistemică, iar țesuturile sănătoase au rămas neafectate în cadrul experimentelor.
„Am reușit să oprim tumorile din evoluție fără să afectăm celulele sănătoase. Dacă aceste rezultate se confirmă la oameni, ar putea fi una dintre cele mai importante transformări din tratamentele oncologice”, a declarat Mirkin.
Prin schimbarea arhitecturii la scară nano, cercetătorii nu doar că „rescoplează” 5‑Fu, ci validează o platformă care ar putea fi adaptată și altor molecule citotoxice. Dacă eficiența și profilul de siguranță observate la animale se vor reproduce în studii clinice, aceeași logică SNA poate fi investigată în cancere pentru care 5‑Fu este deja standard (de pildă în colon sau pancreas) sau în combinații cu terapii țintite pentru a amplifica selectivitatea.
Interesul major pentru această strategie vine din promisiunea unei administrări precise, cu doze potențial mai mici și o reducere semnificativă a reacțiilor neplăcute asociate chimioterapiei clasice. Platforma SNA, odată calibrată pentru receptorii potriviți, ar putea redesena modul în care sunt livrate medicamentele antitumorale în practica de zi cu zi.
Urmărește-ne și pe Google News
Rețele de socializare: Instagram, Facebook și Twitter
MENȚIUNE:
Informaţiile publicate de Vesteazilei.ro pot fi preluate doar în limita a 500 de caractere şi cu citarea sursei cu link activ.
Orice abatere de la această regulă constituie o încălcare a Legii 8/1996 privind dreptul de autor.